接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应的,应当按照规定向()报告。
A.药品不良反应收集部门
B.药品监督管理部门
C.疾病预防控制机构
D.卫生健康管理部门
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A.药品不良反应收集部门
B.药品监督管理部门
C.疾病预防控制机构
D.卫生健康管理部门
A.疾病预防控制机构
B.药品监督管理部门
C.卫生健康主管部门
D.市场监督管理部门
接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告?()
A.所在地县级卫生行政部门;
B.所在地县级药品监督管理部门;
C.所在地县级疾病预防控制机构;
D.以上都是。
疫苗上市许可持有人处理疑似预防接种异常反应得当的是()。
A.应当设立专门机构,配备专职人员
B.主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应,及时采取风险控制措施
C.将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告
D.将质量分析报告提交省级药品监督管理部门
A.立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门
B.在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门
C.立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门
D.在2小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门
E.在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门
A.死亡;
B.严重残疾;
C.群体性疑似预防接种异常反应;
D.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
疫苗和短缺药品的上市许可持有人停止生产的,应当按照规定向国务院药品监督管理部门报告。()
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