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提问人:网友154336271 发布时间:2022-08-08
[单选题]

不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是()

A.为常染色体隐性遗传性疾病

B.由于编码足细胞Nephrin蛋白的基因突变,导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失,发生大量蛋白尿

C.病理表现为显著的肾小管扩张,可有系膜细胞增多,并可逐渐出现退行性改变

D.患儿常表现为早产、大胎盘

E.为WT1基因突变

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匿名网友[10.***.***.165]选择了 B
1天前
匿名网友[65.***.***.81]选择了 B
1天前
匿名网友[157.***.***.79]选择了 D
1天前
匿名网友[71.***.***.130]选择了 C
1天前
匿名网友[83.***.***.9]选择了 E
1天前
匿名网友[128.***.***.90]选择了 C
1天前
匿名网友[29.***.***.202]选择了 C
1天前
匿名网友[79.***.***.113]选择了 B
1天前
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第1题
不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是A、为常染色体隐性遗传性疾病B、由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基

不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是

A、为常染色体隐性遗传性疾病

B、由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变,导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失,发生大量蛋白尿

C、病理表现为显著的肾小管扩张,可有系膜细胞增多,并可逐渐出现退行性改变

D、患儿常表现为早产、大胎盘

E、为WT1基因突变

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第2题
芬兰型先天肾病综合征与弥漫性系膜硬化的鉴别是A、前者表现为大量蛋白尿,后者以血尿为主要表现B、

芬兰型先天肾病综合征与弥漫性系膜硬化的鉴别是

A、前者表现为大量蛋白尿,后者以血尿为主要表现

B、前者常于起病后出现肾功能急剧下降

C、前者起病晚,后者常于宫内起病

D、前者是NPHSI基因突变

E、后者是NPHSI基因突变

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第3题

不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是()。

A.为常染色体隐性遗传性疾病

B.由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变,导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失,发生大量蛋白尿

C.病理表现为显著的肾小管扩张,可有系膜细胞增多,并可逐渐出现退行性改变

D.患儿常表现为早产、大胎盘

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第4题
以下不符合先天愚型的是A.特殊痴呆面容B.智力低下C.骨龄正常D.免疫力低下E.常并发多种先天畸形

以下不符合先天愚型的是

A.特殊痴呆面容

B.智力低下

C.骨龄正常

D.免疫力低下

E.常并发多种先天畸形

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第5题
关于原发性肾病综合征II型错误的是()

A.常伴有血尿、高血压及肾功能不全

B.肾病表现常不典型

C.尿FDP增高

D.蛋白尿为非选择性

E.病理上多属微小病变型肾病

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第6题
急进性肾炎Ⅱ型常伴肾病综合征。()

急进性肾炎Ⅱ型常伴肾病综合征。()

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第7题
关于原发性肾病综合征II型错误的是()。

A.常伴有血尿、高血压及肾功能不全

B. 肾病表现常不典型

C. 尿FDP增高

D. 蛋白尿为非选择性

E. 病理上多属微小病变型肾病

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第8题
膜增生性肾小球肾炎常表现肾病综合征。
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第9题
细胞毒药物常用来治疗哪种类型的肾病综合征 ()

A.激素敏感型肾病综合征

B.激素依赖型肾病综合征

C.激素抵抗型肾病综合征

D.难治型肾病综合征

E.血栓型肾病综合征

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第10题
芬兰型先天性肾病综合征与()基因突变相关
芬兰型先天性肾病综合征与()基因突变相关

A.NPHS2

B.NPHS1

C.TRPC6

D.CD2AP

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第11题
先天性肾病综合征(芬兰型)是足细胞中下列哪个基因突变所导致:()
先天性肾病综合征(芬兰型)是足细胞中下列哪个基因突变所导致:()

A.Nphs2

B.Actn4

C.Nphs1

D.Trpc6

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