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提问人：网友arongge 发布时间：2022-01-06
芬兰型先天肾病综合征与弥漫性系膜硬化的鉴别是（）。
[单选题]

芬兰型先天肾病综合征与弥漫性系膜硬化的鉴别是（）。

A.前者表现为大量蛋白尿，后者以血尿为主要表现

B.前者常于起病后出现肾功能急剧下降

C.前者起病晚，后者常于宫内起病

D.前者是NPHSI基因突变

E.后者是NPHSI基因突变

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第1题
随着分子生物学技术的进展，国外研究者新近确定了一些致肾病综合征的基因。下列说法正确的是()
随着分子生物学技术的进展，国外研究者新近确定了一些致肾病综合征的基因。下列说法正确的是（)

A.芬兰型先天性肾病综合征与NPHS2基因突变相关

B.早发肾病综合征与NPHS1基因突变相关

C.局灶节段性肾小球硬化与ACTNTRPCCD2AP基因突变相关

D.Denys-Drash综合征、Frasier综合征、孤立性弥漫性系膜硬化与WT2基因突变相关

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第2题
患儿男，生后3月出现蛋白尿2+，查血肌酐25μmol／L，白蛋白30g/L，胆固醇4.8mmol/L，经治疗无好转，4个月
后血肌酐升至125μmol／L，行肾活检病理为：弥漫性系膜硬化，肾小管萎缩，间质纤维化，考虑最可能的诊断为：

A、法国型先天性肾病综合征

B、芬兰型先天性肾病综合征

C、原发性肾病综合征

D、急进性肾小球肾炎

E、系膜增生性IgM肾病

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第3题
不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是A、为常染色体隐性遗传性疾病B、由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基

不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是

A、为常染色体隐性遗传性疾病

B、由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变，导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失，发生大量蛋白尿

C、病理表现为显著的肾小管扩张，可有系膜细胞增多，并可逐渐出现退行性改变

D、患儿常表现为早产、大胎盘

E、为WT1基因突变

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第4题

不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是（）。

A.为常染色体隐性遗传性疾病

B.由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变，导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失，发生大量蛋白尿

C.病理表现为显著的肾小管扩张，可有系膜细胞增多，并可逐渐出现退行性改变

D.患儿常表现为早产、大胎盘

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第5题
不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是（）

A.为常染色体隐性遗传性疾病

B.由于编码足细胞Nephrin蛋白的基因突变，导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失，发生大量蛋白尿

C.病理表现为显著的肾小管扩张，可有系膜细胞增多，并可逐渐出现退行性改变

D.患儿常表现为早产、大胎盘

E.为WT1基因突变

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第6题
根据以下条件，回答 243～245 题： A．膜增生性肾小球肾炎B．微小病变C．膜性肾病D．IgA肾病E．弥漫性

根据以下条件，回答 243～245 题：

A．膜增生性肾小球肾炎

B．微小病变

C．膜性肾病

D．IgA肾病

E．弥漫性系膜硬化

第 243 题 单纯型肾病综合征常见病理类型（）。

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第7题
先天性肾病综合征常见病理类型：（）

A.膜增生性肾小球肾炎

B.微小病变

C.膜性肾病

D.IgA肾病

E.弥漫性系膜硬化

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第8题
不符合弥漫性系膜硬化肾病的临床表现是A、可作为DENYS-DRASH综合征的一部分B、常表现为早发的肾病

不符合弥漫性系膜硬化肾病的临床表现是

A、可作为DENYS-DRASH综合征的一部分

B、常表现为早发的肾病综合征，及迅速恶化的肾功能

C、可伴有小头及智力低下

D、病理改变为弥漫性系膜硬化、肾小管萎缩、间质纤维化

E、为NPHS1基因突变

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第9题
以下哪型肾小球肾炎不表现为肾病综合征（）

A.局灶性节段性肾小球硬化

B.轻微病变性肾小球肾炎

C.弥漫性增生性肾小球肾炎

D.膜性肾小球肾炎

E.膜增生性肾小球肾炎

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第10题
肾病综合征预后最差的病理类型是A、轻微病变B、局灶硬化型C、系膜增生型D、膜性肾病E、膜增生型

肾病综合征预后最差的病理类型是

A、轻微病变

B、局灶硬化型

C、系膜增生型

D、膜性肾病

E、膜增生型

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