题目内容
（请给出正确答案）
药品说明书应包含有关
A．药品经济性的科学信息
B．药品特殊性的科学信息
C．药品安全性的科学信息
D．药品有效性的科学信息
E．药品安全性，有效性等基本科学信息
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药品说明书应包含有关
A．药品的安全性的科学信息
B．药品的安全性、有效性等基本科学信息
C．药品的有效性的科学信息
D．药品的经济性的科学信息
E．药品的特殊性的科学信息
药品说明书应包含的基本科学信息主要包括()
A．药品的安全性
B．药品的有效性
C．药品的经济性
D．药品的稳定性
E．药品的安全性、有效性
A．药品内包装
B．药品外包装
C．药品说明书
D．药品的用法用量
E．输液和粉针
应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息的是
A.药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息
B.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品和非处方药品，在标签上印有符合规定的标志即可
C.药品每个最小销售单元的包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书
D.说明书中如某一项目尚不清楚，应注明“尚不明确”字样
A．标签
B．药品内包装
C．药品外包装
D．药品说明书
A.标签
B. 药品内包装
C. 药品外包装
D. 药品说明书
A.推广信息可以包含与中国药监部门批准的药品信息相佐的内容
B.药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实
C.药品推广信息应能通过对已经批准的药品说明书或科学证据的引用而得到证实
D.公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求,并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息
关于药品说明书说法不正确的是
A．说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新
B．说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息
C．每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用
D．药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识
E．应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改
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