药品说明书应包含的基本科学信息主要包括()。
A.药品的安全性
B.药品的有效性
C.药品的经济性、稳定性
D.药品的安全性、有效性
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A.药品的安全性
B.药品的有效性
C.药品的经济性、稳定性
D.药品的安全性、有效性
药品说明书应包含的基本科学信息主要包括()
A.药品的安全性
B.药品的有效性
C.药品的经济性
D.药品的稳定性
E.药品的安全性、有效性
药品说明书应包含有关
A.药品的安全性的科学信息
B.药品的安全性、有效性等基本科学信息
C.药品的有效性的科学信息
D.药品的经济性的科学信息
E.药品的特殊性的科学信息
药品说明书应包含有关
A.药品经济性的科学信息
B.药品特殊性的科学信息
C.药品安全性的科学信息
D.药品有效性的科学信息
E.药品安全性,有效性等基本科学信息
A.药品内包装
B.药品外包装
C.药品说明书
D.药品的用法用量
E.输液和粉针
应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息的是
A.标签
B. 药品内包装
C. 药品外包装
D. 药品说明书
A.药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息
B.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品和非处方药品,在标签上印有符合规定的标志即可
C.药品每个最小销售单元的包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书
D.说明书中如某一项目尚不清楚,应注明“尚不明确”字样
A.标签
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品说明书
关于药品说明书管理说法错误的是
A、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品
B、药品说明书的具体格式、内容和书写要求按国家食品药品监督管理局制定发布的要求执行
C、药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味
D、药品说明书应当充分包含药品不良反应信息,详细注明药品不良反应
E、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
关于药品说明书的管理不正确的是
A、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品
B、药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家标准的规定
C、药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分
D、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
E、药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明
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