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提问人:网友jude129 发布时间:2022-01-06
[主观题]

下列有关注射剂的叙述中,正确的是A.都是溶液型B.静脉大输液可以加抑菌剂C.配

下列有关注射剂的叙述中,正确的是

A.都是溶液型

B.静脉大输液可以加抑菌剂

C.配制注射液的水为纯化水

D.注射剂生产过程简单,成本低

E.注射剂既可发挥全身作用,也可发挥局部作用

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更多“下列有关注射剂的叙述中,正确的是A.都是溶液型B.静脉大输液可以加抑菌剂C.配”相关的问题
第1题
下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中,正确的是()

A、卵磷脂属于两性离子型表面活性剂

B、两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团

C、卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质

D、氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂

E、卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料

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第2题
下列关于注射剂的叙述,正确的有()

A、对热稳定的药物均应采用热压灭菌

B、注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌

C、输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成

D、输液中可加适量抑菌剂

E、注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合

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第3题
纯化水成为注射用水(《中国药典》2010 标准)必须经下列某种操作,是

A.蒸馏

B.煮沸

C.反渗透

D.过滤

E.灭菌

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第4题
p一环糊精与挥发油制成的固体粉末为

A.共沉淀物

B.水合物

C.溶剂化合物

D.微球

E.包合物

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第5题
亲水性凝胶骨架片的材料为

A.淀粉

B.乙基纤维素

C.聚维酮

D.羟丙甲纤维素(HPMC)

E.聚氯乙烯

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第6题
医院药学的中心任务是

A.保证药品价格低廉

B.保证药品安全

C.保证药品有效

D.临床药学研究管理

E.为临床服务,为患者服务

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第7题
医疗机构配制制剂审核同意的部门是

A.县以上药品监督管理部门

B.市级人民政府药品监督管理部门

C.市级人民政府卫生行政部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

E.省级人民政府卫生行政部门

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第8题
生物等效性是指

A.药物在体内的代谢和排泄过程

B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象

C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程

D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给予相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异

E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

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第9题
酶诱导作用是指

A.药物在体内的代谢和排泄过程

B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象

C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程

D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给予相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异

E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

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第10题
依照《药品管理法实施条例》,进口在我国港澳地区生产的药品应取得

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品检验报告书》

D.《进口药品许可证》

E.《进口药品通关单》

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