患者女，50岁。因反复晕厥、抽搐入院。入院前20 h在无明显诱因下突然出现晕厥，伴肢体抽搐，持续时间约

10 min自行缓解，清醒后感心悸、乏力。此后又发作1次，性质同前，发作间歇清醒，家族史有类似病史。入院查体: T：36. 4℃，P：78次/min，R：22次/min，Bp：130/90 mmHg(1mmHg=0.133 kPa)。其他无明显阳性体征。为明确诊断应紧急检查的项目包括A、血常规

B、血生化

C、心电图

D、颅脑CT

E、超声心动图

F、颈动脉彩超

G、腹部B型超声

H、尿常规

导致此病发生的基因是(提示 患者心电图示: ①窦性心律；②长Q-T间期(0. 48～0. 64 s)；③U 波明显(V2～V6导联U 波振幅达0. 2～0. 9 mV)。心脏彩色超声+心功能、颈动脉彩色超声检查均无特殊。诊断:长Q-T间期综合征。)A、ApoCⅡ基因

B、ApoE基因

C、血管紧张素原基因

D、KVLQT-1基因

E、HERG基因

F、ACE基因

G、SCN5A基因

H、LQT5基因

要实施基因治疗应具备的条件是(提示 对长Q-T间期综合征的基因治疗在探索阶段。)A、选择、分离出治疗疾病的特异性基因

B、选择、获得足够数量携带目的基因的载体和(或)细胞

C、通过有效的基因转移途径将目的基因高效转染靶细胞、导入患者个体中

D、目的基因在体内能产生足够量的产物，稳定表达、治疗疾病

E、安全、不产生不良反应

F、细胞易于从体内取出，在体外能够用常规细胞培养法大量增殖

G、现有的基因转移技术能高效将目的基因转染离体细胞

H、细胞经过体外基因操作后能够存活下来，并能安全回输体内