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提问人:网友maxile 发布时间:2022-01-07
[单选题]

目前主管全国药品监督管理工作的政府部门是()

A.国家药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理总局

D.国家市场监督管理总局

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1天前
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1天前
匿名网友[12.***.***.169]选择了 C
1天前
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1天前
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1天前
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第1题
目前主管全国药品监督管理工作的政府部门是:
A.国家药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理总局

D.国家市场监督管理总局

E.国务院

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第2题
国家药品标准包括( )。

A、中国药典

B、局颁标准

C、省级中药饮片炮制规范

D、中国药典增补本

E、医疗机构制剂质量标准

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第3题
国家基本药物目录制定的部门是( )

A、国家药品监督管理局

B、国家医疗保障局

C、国家中医药局

D、国家卫生健康委

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第4题
国家基本药物的遴选原则是( )

A、防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备。

B、防治必需、安全有效、价格合理、百姓可自行选购、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备。

C、防治必需、安全有效、经济实用、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备。

D、安全可靠、价格合理、百姓可自行选购、中西药并重、基本保障、基层能够配备。

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第5题
可以开架自选的是( )

A、中药饮片

B、中成药

C、处方药

D、非处方药

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第6题
药品生产企业在新药监测期内,具体监测的事项是( )

A、应当经常考察生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等情况,每年向所在地省级药监部门报告

B、应当经常考察生产工艺、稳定性、疗效及不良反应等情况,每年向所在地省级药监部门报告

C、应当经常考察质量、稳定性、疗效及不良反应等情况,每年向所在地省级药监部门报告

D、应当经常考察生产工艺、质量、稳定性等情况,每年向所在地省级药监部门报告

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第7题
以下关于药品不良反应报告描述正确的是( )

A、国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。

B、满5年的,报告该药品的所有不良反应。

C、重点监测上市3年以内的产品

D、重点监测上市1年以内的产品

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第8题
药品批准文号的有效期是(     )

A、2年

B、3年

C、5年

D、6年

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第9题
新药研究经哪个机构审查批准后方可实施( )

A、国家药监部门

B、卫生健康委

C、省级药监部门

D、省级卫生行政部门

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