对传统的中药我国实行（）。

、材料一  中医是我国独有的传统医学，它借用五行学说来说明人体组织结构，用金、木、水、火、土分别对应肺、肝、肾、心、脾等人体五脏，认为人体是一个以心为主宰、以五脏为中心的统一体，它们通过经络相互连结在一起，通过相生相克而相互调节，维持整体水平的协调和平衡。 材料二 中药企业白云山和黄走过了这样一段创业之路：2000年11月，白云山和黄抓住含PPA感冒药退市的机遇，生产和销售各环节跑步前进，及时占领大片空白市场。2003年SARS期间，消费者狂热抢购板蓝根，一些制药企业借势提价，白云山和黄逆势承诺不提价，赢得了消费者一致赞誉。2008年7月，白云山和黄发起成立由钟南山等院士领衔的“中医药防治病毒性传染病产学研联盟”，为企业药物创新提供源源不断的智慧。如今，白云山和黄已发展成为销售额超10亿元的现代中药先锋企业。 (1)结合辩证唯物主义的原理，说明中医五行说的合理性与局限性。（6分） (2)运用经济常识的有关知识，分析白云山和黄的成功之路。（6分）

A．《全国中医医院工作条例(试行)》

B．《中华人民共和国中医药条例》

C．《中医坐堂医诊所管理办法》

D．《传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试办法》

E．《中药品种保护条例》

A-《药品管理法》;B-中药;C-西药;D.生理功能;E-使用目的;F-甲类目录;G.处方药;H-民族药;I-仿制药;J-传统药;K-用法用量;L-使用方法;M-乙类目录;N-现代药;O-国家基本药物;P-新药。

1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的()并规定有适应症或者功能主治、()的物质。

2.()与()的不同是药品和食品的本质区别。

3.现代药又称为()。

4.在我国的传统药主要是指()和()(藏药和蒙药等)。

5.我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。

6.()一般是指19世纪以来发展起来的化学药品(化字原料药及其制剂)，抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。

7.()一般是指历史上流传下来的药物，其特点是用传统医学观点理论表述其特性并能用传统医学理论和方法指导其研究与开发制造与使用的药品。

8.()指凭执业医师和执业助理医师处方方可购实，调配和使用的药品。

9.已上市药品改变剂型改变给药途径，增加适应症等，按照()管理。

10.()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。

11.()是国家为了使本国公众获得基本的医疗保障，即要满定公众的用药需求，又能从原体上控制医药费用，减少药品浪费和不合理用药，由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学的评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物。

12.纳入()的野品是临床治疗必需，使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品。纳入()的药品是可供临床治疗使用，疗效好，同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品。

A-《药品管理法》;B-中药;C-西药;D.生理功能;E-使用目的;F-甲类目录;G.处方药;H-民族药;I-仿制药;J-传统药;K-用法用量;L-使用方法;M-乙类目录;N-现代药;O-国家基本药物;P-新药。

1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的()并规定有适应症或者功能主治、()的物质。

2.()与()的不同是药品和食品的本质区别。

3.现代药又称为()。

4.在我国的传统药主要是指()和()(藏药和蒙药等)。

5.我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。

6.()一般是指19世纪以来发展起来的化学药品(化字原料药及其制剂)，抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。

7.()一般是指历史上流传下来的药物，其特点是用传统医学观点理论表述其特性并能用传统医学理论和方法指导其研究与开发制造与使用的药品。

8.()指凭执业医师和执业助理医师处方方可购实，调配和使用的药品。

9.已上市药品改变剂型改变给药途径，增加适应症等，按照()管理。

10.()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。

11.()是国家为了使本国公众获得基本的医疗保障，即要满定公众的用药需求，又能从原体上控制医药费用，减少药品浪费和不合理用药，由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学的评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物。

12.纳入()的野品是临床治疗必需，使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品。纳入()的药品是可供临床治疗使用，疗效好，同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品。

A．硝苯地平

B．肼屈嗪

C．地尔硫卓

D．依那普利

E．缬沙坦

第 48 题 每日80～160mg，主要不良反应是血管性水肿（罕见）、高血钾的血管紧张素ⅱ受体拮抗剂的是（）

A．保证药品质量的规章制度

B．药品保管制度

C．药品出入库检查制度

D．进货检查验收制度

E．退货收回制度

A．疾病名称

B．药学专业名词

C．药品名称

D．临床检验名称和结果

E．度量衡单位

A．产品合格证

B．药品包装的标签和所附说明书有规定的内容

C．特殊管理药品、外用药品、处方药、非处方药包装的标签或说明书上有规定的标识、警示语或忠告语

D．进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书

E．中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志