题目内容
（请给出正确答案）
A.进口药品注册证是港澳台进口的，医药产品注册证是进口药品分包装的
B.医药产品注册证是港澳台进口的，进口药品注册证是医药产品分包装的
C.进口药品注册证是英、美、法等国家直接进口的，医药产品注册证是港澳台进口的
D.没区别
参考答案
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进口美国生产的药品应取得
A.《药品进口注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》
进口美国生产的药品应取得
A．《药品进口注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口药品通关单》
D．《药品经营许可证》
国外企业生产的药品进口需取得
A．《进口药品准许证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《进口许可证》
国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年。
A.3
B.4
C.5
D.6
A．《进口药品注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口药品通知单》
D．《进口准许证》
E．进口药品
对国外企业生产的药品进口审批取得的
《医药产品注册证》、《进口药品注册证》和药品批准文号的有效期是
A．1年
B．3年
C．5年
D．7年
E．9年
A.应取得《进口药品注册证》
B.应取得《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》
E.应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》
进口在英国生产的药品首先应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
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