药物分子中引入羧基的叙述,错误的是
A.增加化合物的水溶性
B.增加化合物的解离度
C.用于成酯反应,成酯后与原羧酸有很大区别
D.使化合物易与受体碱性基团结合,增加生物活性
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A.增加化合物的水溶性
B.增加化合物的解离度
C.用于成酯反应,成酯后与原羧酸有很大区别
D.使化合物易与受体碱性基团结合,增加生物活性
A.引入该基团,使化合物解离度增加
B.成酯后,生物活性与羧基有很大的区别
C.引入该基团,使化合物易与受体碱性基团结合,有利增加生物活性
D.引入该基团,使化合物水溶性增加
E.引入该基团,使化合物脂溶性增加
A.引入该基团,使化合物脂溶性增加
B.引入该基团,使化合物易透过血脑屏障,增加中枢作用
C.引入该基团,使化合物水溶性增加
D.引入该基团,一般可使药物作用时间缩短
E.引入该基团,使化合物解离度增加
A.使化合物水溶性增加
B.使化合物脂溶性增加
C.使化合物解离度增加
D.使化合物易透过血脑屏障,增加中枢作用
E.一般可使药物作用时间延长
A.引入该基团,一般不增加化合物毒性
B.引入该基团,使化合物解离度增加
C.引入该基团,使化合物水溶性增加
D.引入该基团,一般可使化合物毒性增加
E.引入该基团,使化合物脂溶性增加
A.引入该基团,所得化合物大多数具有重要生理活性
B.引入该基团,使化合物水溶性增加
C.引入该基团,使化合物解离度增加
D.引入伯氨,使化合物毒性增加
E.引入该基团,使化合物脂溶性增加
A.可以增加药物分子的水溶性
B.可以增加药物分子的解离度
C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力
D.可以增加药物分子的亲脂性
E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性
A.一般可以使化合物的水溶性增加
B.一般可以使化合物的毒性增加
C.一般可以使化合物的脂溶性增加
D.可以影响药物分子的电荷分布
E.可以影响药物的作用时间
药物分子中引入羟基
A.增加药物的水溶性,并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间
药物分子中引入卤素
A.增加药物的水溶性,并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间
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