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提问人：网友154336271 发布时间：2022-09-30

[单选题]

对于药品不良反应与药害事件报表质量叙述错误的是（）

A.各栏目填写完整、规范、正确，无缺项

B.不良反应发生、用药错误处理过程描述不用在病历中记录

C.因果关系评价合理，按照不良反应类型及时上报

D.严重药害/用药错误事件报告有分析和整改措施

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第1题

药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（) A.医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害

药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是()

A.医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件，应首先对患者进行积极救治

B.详细记录、调查、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应如实记入病历中

C.填写《药品不良反应/事件报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药品不良反应监测中心

D.以上均正确

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第2题

药品不良反应与药害事件报告和监测，是指药品不良反应与药害事件（）的过程

A.发现

B.报告

C.评价

D.控制

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第3题

药害事件主要类型

A.由于药品质量缺陷（假药、劣药）

B.由于医生或患者使用过错（超剂量中毒、用错药和不合理用药等）

C.合格药品在按说明书正常使用的情况下发生的不良反应损害

D.由于药品遗失

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第4题

药品不良反应报告制度是为了（）

A．防止滥用

B．保证分装准确无误

C．保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演

D．便于对岗位工作人员进行考核审查

E．保障药品质量和发药质量

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第5题

药品不良反应报告制度是为了A.便于对岗位工作人员进行考核审查B.保证药品质量和发药质量C.防止滥

药品不良反应报告制度是为了

A.便于对岗位工作人员进行考核审查

B.保证药品质量和发药质量

C.防止滥用

D.保证分装准确无误

E.保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演

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第6题

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是:

A.药品不良反应

B.药害事件

C.不良事件

D.药源性疾病

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第7题

药害事件和药品不良反应的概念是一样的。（)

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第8题

质控中心如何保证用药安全（)

A.加强药品不良反应监测

B.加强用药错误监测

C.加强药害事件监测

D.及时上报

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第9题

因为没有开展临床试验而导致的药害事件有

A.磺胺酏剂

B.反应停

C.齐二药假药案

D.欣弗药品不良反应事件

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第10题

药品不良反应报告制度是为了：

A.防止滥用

B.保证分装准确无误

C.保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演

D.便于对岗位工作人员进行考核审查

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第11题

药品不良反应报告和监测的意义（)

A.防止严重药害事件的发生

B.弥补药品上市前研究的不足

C.促进临床合理用药

D.为遴选、整顿和淘汰药品提供依据

E.以上都是

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