经()、()的化妆品新原料投入使用后3年内,新原料注册人、备案人应当每年向国务院药品监督管理部门报告新原料的使用和安全情况
A.申报,注册
B.注册,备案
C.备案,注册
D.注册,申报
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- · 有1位网友选择 D,占比12.5%
A.申报,注册
B.注册,备案
C.备案,注册
D.注册,申报
A.注册申请人、备案人的名称、地址、联系方式
B.新原料研制报告
C.新原料的制备工艺、稳定性及其质量控制标准等研究资料
D.新原料安全评估资料
A.10万元
B.20万元
C.30万元
D.50万元
A.国务院药品监督管理
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理
C.5万元以上20万元以下
D.6万元以上20万元以下
A、自行
B、委托专业机构
C、自行或者委托专业机构
D、委托省以上药品监督管理部门设置或确定的专业机构
A.使用保健食品原料目录以外原料的非食品
B.使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品
C.使用保健食品原料目录原料的保健食品
D.使用保健食品原料目录的进口食品
A.使用保健食品原料目录以外原料的非食品
B.使用保健食品原料目录原料的保健食品
C.使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品
D.使用保健食品原料目录的进口食品
使用化妆品新原料生产化妆品
A.必须经国务院卫生行政部门批准
B.必须到国务院卫生行政部门备案,并取得备案凭证
C.必须经省级卫生行政部门批准
D.必须到省级卫生行政部门备案,并取得备案凭证
E.只需提供卫生安全性检验报告
使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经()注册。
A.国务院卫生行政部门
B.国务院农业行政部门
C.国务院食品药品监督管理部门
D.国务院质量监督部门
A.主要原料
B.原料以及包装材料
C.主要原料以及包装材料
D.原料以及直接接触化妆品的包装材料
食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当
A.向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划
B.向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划
C.经所在地省级药品监督管理部门批准
D.经所在地市级药品监督管理部门批准
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