题目内容
（请给出正确答案）
A.台账
B.日志
C.标识
D.报告
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更多“根据《药品记录与数据管理要求(试行)》规定，记录可以根据用途，分为()等不同类型。”相关的问题
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求
A.商品名称
B.生产厂商
C.批准文号
D.购进日期
E.供货单位
根据《辽宁省道路运输车辆安装使用行驶记录仪和全球卫星定位系统管理规定》(试行)的要求，对道路运输车辆行驶记录仪的数据采集____至少进行一次。
A.每周 B.每月 C.每季
A.将剩余药品退回供应商
B.填写收回记录并上报
C.收回记录应包括制剂名称、数量
D.收回记录应包括批号、规格
E.收回记录应包括收回原因，处理意见
A.回收并销毁
B.填写回收记录
C.收回记录应包括制剂名称，批号
D.收回记录应包括收回部门
E.收回记录应包括收回原因，处理意见
A.进行详细记录
B.进行调查
C.回收销毁药品
D.按规定报告
E.通知相关购销单位
质量记录和数据管理要求：真实性、（）、完整性、全员参与。
A．安全性
B．技术性
C．追溯性
D．及时性
A.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名
B.记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
C.未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年
D.未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年
E.应按批号归档，保存至药品有效期后1年
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