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新药进行临床试验必须提供（）
A.系统药理研究数据
B.新药作用谱
C.临床前研究资料
D.LD50
E.急慢性毒理研究数据
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新药进行临床试验必须提供：
A．临床前研究资料
B．急慢性毒理研究数据
C．系统药理研究数据
D．LD50
E．新药作用谱
保障安全用药、减少药物不良反应的最基本安全措施是
A.新药的不良反应要比过去已经许可生产的药物少，才能获得批准生产
B.新药的临床效果要比同类药物好，才能获得批准生产
C.新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料
D.新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原则
E.新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产
A.新药的不良反应要比过去已经许可生产的药物少，才能获得批准生产
B.新药的临床效果要比同类药物好，才能获得批准生产
C.新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料
D.新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原则
E.新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显着优点的才能获得批准生产
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