题目内容
（请给出正确答案）
提问人：网友libo2452
发布时间：2022-01-06
[主观题]
批生产记录中对特殊问题或异常事件的记录应包括哪些内容？
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
查看官方参考答案
网友您好，请在下方输入框内输入要搜索的题目：
搜题
题目内容
（请给出正确答案）
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
更多“批生产记录中对特殊问题或异常事件的记录应包括哪些内容？”相关的问题
第2题
在绩效信息收集的常用方法中，关键事件记录法是针对员工特别突出或异常失误的情况进行记录，关键事件的记录有助于管理者对员工的突出业绩进行及时的激励，对员工存在的问题进行及时的反馈和纠偏。()此题为判断题(对，错)。
第3题
（)是针对员工特别突出或异常失误的情况进行记录，有助于管理者对员工的突出业绩进行及时的激励，对员工存在的问题进行及时的反馈和纠偏。
A.工作记录法
B.定期抽查法
C.调查反馈法
D.关键事件记录法
第5题
偏差管理是指对生产或检验过程中出现的或怀疑存在的可能会影响产品质量的偏差的处理程序，关于偏差管理以下叙述不正确的是（）
A．根据现场发现的问题，查找原因，制定纠正和预防措施，并通过PDCA 循环来进行改进和创新B．建立偏差调查管理程序有利于偏差批次产品经过调查后得出正确的处理，及时纠正产生偏差的原因，通过采取预防措施避免事件的再次发生C．偏差分析是通过审核批生产记录、检验记录、现场考察、人员询问等方式，研究发生偏差的原因，随之展开实验室调查、生产过程调查和相关批次的质量追朔，进行偏差性质的分析和质量造成影响的评估，然后该批产品就可以放行D．同时可以探索更优化的工艺条件、生产、质量管理流程的过程
点击查看答案
第6题
根据GSP，以下关于药品收货与验收做法错误的是()
A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
B.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货
D.验收药品应当做好验收记录
第8题
关于Windows系统的日志审核功能，正确的说法是()
A.进程审核，会产生大量日志
B.特殊对象审核，可以用来检测重要文件或目录
C.如果启用了“无法记录安全审核则立即关闭系统”这条安全策略，有可能对正常的生产业务产生影响
D.日志文件可以用事件查看器或者记事本来直接查看
第9题
关于Windows系统的日志审核功能，错误的说法是：（）。
A.进程审核，会产生大量日志
B.特殊对象审核，可以用来检测重要文件或目录
C.如果启用了“无法记录安全审核则立即关闭系统”这条安全策略，有可能对正常的生产业务产生影响
D.日志文件可以用事件查看器或者记事本来直接查看
第10题
根据公司《安全生产奖惩实施细则》规定，安全生产特殊贡献奖，凡对安全生产做出特殊贡献的个人、集体，应申报或由安监推荐。鼓励奖应于异常事件或违章行为发生的3个工作日内申报（可先口头申报）（）
A.3天内
B.一周内
C.10日内
D.十五日内
