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药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有。A.药品专利实施情况B.实施《药品经营
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有。
A.药品专利实施情况
B.实施《药品经营质量管理规范》的情况
C.仓库条件的变动情况
D.经营方式的执行情况
E.企业内部劳动保障措施
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药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有。
A.药品专利实施情况
B.实施《药品经营质量管理规范》的情况
C.仓库条件的变动情况
D.经营方式的执行情况
E.企业内部劳动保障措施
B.2019年7月8日至2019年10月8日
C.2019年10月7日至2020年4月7日
D.2019年10月8日至2020年1月8日
对货架上拜访人血白蛋白行为的说法,正确的是()A.人血白蛋白属于西药制剂,未超出该企业许可经营范围
B.人血白蛋白尚未售出,不应按超经营范围处罚
C.违规销售生物制品,属于超许可证经营范围的行为
D.不明原因的陈列生物制品,不属于违反药品经营质量管理规范的行为
A.安全保障权
B.知悉真情权
C.人格尊严权
D.公诉救济权
E.获取赔偿权
A.含麻黄碱类复方制荆
B.含可待因复方口服溶液
C.含地芬诺酯复方制剂
D.第二类精神药品制剂
E.中药注射剂
A.行政机关实施行政许可和对行政许可事项进行监督检查,不得收取任何费用,但是,法律、行政法规另有规定的,依照其规定
B.行政机关实施行政许可,依照法律、行政法规收取费用的.应当按照公布的法定项目和标准收费
C.行政机关提供行政许可申请格式文本,按照公布的标准收取成本费
D.行政机关实施行政许可所需的经费应当列入本行政机关的预算。由本级财政予以保障
E.行政机关对行政许可事项进行监督检查。不得收取任何费用,法律、行政法规另有规定的除外
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