题目内容
（请给出正确答案）
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭
A.药品监督管理部门出具的进口药品注册证书放行
B.药品监督管理部门出具的进口准许证放行
C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行
D.药品监督管理部门出具的医药产品注册证放行
E.药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行
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A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
B．应凭《医药产品注册证》
C．应取得《进口准许证》
D．应取得《药品经营许可证》
E．应取得《进口药品通关单》
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口单位向海关办理报关验放手续E．
A．国务院药品监督管理部门的批准
B．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
C．省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D．地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E．市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
A．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
B．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品
C．按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品
D．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品
E．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品
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