题目内容
（请给出正确答案）
大体积(＞50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是
A．10，000级
B．100级
C．大于100，000级
D．100，000级
E．大于10，000级
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大体积(≥50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 ()
A.大于300，000级
B.100，000级
C.大于10,000级
D.10，000级
E.100级
大体积(＞50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是
A．大于100000级
B．100000级
C．大于10000级
D．10000级
E．100级
大体积（＞50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）。
A．大于1000000级
B．100000级
C．大于10000级
D．10000级
E．100级
大体积(大于50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是：
A．大于万级
B．十万级
C．大于十万级
D．万级
E．百级
A.粉针剂原料药的精制、干燥、分装
B.滴眼剂的配液、滤过、灌封
C.片剂、胶囊剂的生产
D.能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封
E.参麦注射液(2ml)的配液
下列有关注射剂的灌封的叙述中不正确的是()
A．灌封应在同一室内进行。灌注后立即封口，以免污染
B．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的灌封应在洁净度10000级进行
C．注入容器的量要比标示量稍多，以抵偿在给药时的损失
D．能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的灌封应在洁净度100级进行
E．封口方法分拉封和顶封两种
10000级适用于
A.大容量注射剂的灌封
B.小容量注射剂的灌封
C.注射剂的浓配
D.口服固体药品的暴露工序
E.直肠用药的暴露工序根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度极别
100000级适用于
A.大容量注射剂的灌封
B.小容量注射剂的灌封
C.注射剂的浓配
D.口服固体药品的暴露工序
E.直肠用药的暴露工序根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度极别
A.大容量注射剂的灌封
B.小容量注射剂的灌封
C.注射剂的浓配
D.口服固体药品的暴露工序
E.直肠用药的暴露工序根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度极别
100级适用于
A．大容量注射剂的灌封
B．小容量注射剂的灌封
C．注射剂的浓配
D．口服固体药品的暴露工序
E．直肠用药的暴露工序
根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度级别
100级适用于E．
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