题目内容
（请给出正确答案）
大体积（＞50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）。
A．大于1000000级
B．100000级
C．大于10000级
D．10000级
E．100级
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大体积(＞50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是
A．大于100000级
B．100000级
C．大于10000级
D．10000级
E．100级
大体积(大于50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是：
A．大于万级
B．十万级
C．大于十万级
D．万级
E．百级
下列有关注射剂的灌封的叙述中不正确的是()
A．灌封应在同一室内进行。灌注后立即封口，以免污染
B．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的灌封应在洁净度10000级进行
C．注入容器的量要比标示量稍多，以抵偿在给药时的损失
D．能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的灌封应在洁净度100级进行
E．封口方法分拉封和顶封两种
大体积(≥50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 ()
A.大于300，000级
B.100，000级
C.大于10,000级
D.10，000级
E.100级
大体积(＞50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是
A．10，000级
B．100级
C．大于100，000级
D．100，000级
E．大于10，000级
大容量注射剂(≥50ml)的灌封的洁净区洁净级别应为
A．100级
B．1000级
C．10000级
D．100000级
E．300000级 《药品生产质量管理规范》附录规定
A.能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的滤过、灌封
B.能在最后容器中灭菌的大体积注射液的配制及小体积(＜50ml)注射用药液的配制、滤过、灌封
C.粉针剂的分装、压塞
D.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封
E.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前需无菌滤过)
A.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液（指灌封前不需无菌滤过）
B.能在最后容器中灭菌的大体积（＞50ml）注射用药品的滤过、灌封
C.不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封
D.粉针剂原料药的精制、烘干、分装
E.不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏等药品的制备和灌封
A.粉针剂原料药的精制、干燥、分装
B.滴眼剂的配液、滤过、灌封
C.片剂、胶囊剂的生产
D.能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封
E.参麦注射液(2ml)的配液
大体积注射液(>50ml)灌封时，要求的洁净度是
A、10000级
B、1000级
C、100级
D、300000级
E、100000级
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