题目内容
（请给出正确答案）
A.特殊药品管理制度
B.中药品种保护制度
C.处方药与非处方药分类管理制度
D.药品不良反应报告制度
E.药品储备制度
参考答案
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网友提供的答案
更多“根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对药品实行的相关制度有A.特殊药品管理制度B.中药品种保护”相关的问题
国家药品实行
药品必须
A. 符合国家药品标准
B. 处方药与非处方药分类管理制度
C. 制定和执行药品保管制度
D. 中药品种保护制度
E. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码
B.生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件
C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备
D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码
E.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
A.按无证生产药品处罚受托方
B.按生产假药处罚委托方或受托方
C.按生产假药处罚委托方和受托方
D.按生产劣药处罚委托方和受托方
E.按生产劣药处罚委托方或受托方
A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
B.指导临床合理用药
C.指导药品临床试验
D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件
E.审核本机构临床科室申请的新购人药品
A.每次处方剂量本得超过二日常用量
B.应当给付生马钱子
C.应当给生马钱子的炮制品
D.应当拒绝调配
E.取药后处方保存3年备査
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D.生产记录，保存5年备査
E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
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