关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是A、肾衰竭可使口服药物吸收受到影响B、肾衰竭影响药物
关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是
A、肾衰竭可使口服药物吸收受到影响
B、肾衰竭影响药物代谢与解毒
C、肾衰竭可致药物的血浆蛋白结合率降低
D、肾衰竭可影响某些药物的氧化反应及代谢
E、肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱
关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是
A、肾衰竭可使口服药物吸收受到影响
B、肾衰竭影响药物代谢与解毒
C、肾衰竭可致药物的血浆蛋白结合率降低
D、肾衰竭可影响某些药物的氧化反应及代谢
E、肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱
关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是
A、肾衰竭患者可使口服药物吸收受到影响
B、肾衰竭患者影响药物代谢与解毒
C、肾衰竭患者可致药物的血浆蛋白结合率降低
D、肾衰竭患者可影响某些药物的氧化反应及代谢
E、肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱
A、肾功能减退时,由于肾单位数量减少,肾实质破坏,药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药
B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率,药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化
C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍,体内药物的代谢产物可在体内积聚,有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应
D、肾功不全时,肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长,从而使药物在体内蓄聚,血药浓度生高,其相应的药物不良反应或毒性作用也增高
关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是
A、口服吸收慢而不规则
B、一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作
C、血浆蛋白结合率高
D、生物利用度有明显个体差异
E、急需时,最好采用肌内注射
关于四环素类药物药动学特点叙述不正确的是
A、钙、镁、铝等多价阳离子能与四环素形成难溶性的络合物,使吸收减少
B、饭后服药,血药浓度比空腹增加50%
C、铁剂使其吸收率下降,两者同时服用应间隔3小时以上
D、胃酸酸度高时能促进其吸收
E、吸收量有限度
A.肝脏疾病时,肝脏内在清除率下降
B.肝脏疾病时,药物的肝脏的首关效应减弱
C.肝脏疾病时,具有活性的游离型药物浓度增加
D.肝脏疾病时,药物代谢加快
E.对于某些前体药物,肝脏疾病时,药效降低
关于肝功能不全时药动学特点,下列说法错误的是
A.主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低
B.药物的血浆蛋白结合率下降
C.口服阿司匹林后血药浓度上升
D.口服普萘洛尔后生物利用度增强
E.可使可待因的效应降低
A.简化用药
B.尽可能选择肝、肾双通道排泄或经肝脏排泄的药物
C.避免选用肾毒性较大的药物及肾功能不全时禁用药物
D.根据药物药动学性质及患者肾功能进行给药剂量或给药间隔的调整
E.不需调整用药方案
[8~10](肾功能不全时的药动学)
A.药物的氧化反应加速
B.酸性药物血浆蛋白结合率下降
C.主要经肾排泄的药物消除减慢
D.巴比妥类药物可诱发肝性脑病
E.前体药的转化速度和程度减慢
影响排泄的机制是
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