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提问人:网友hy88123456 发布时间:2022-01-06
[主观题]

关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是A、肾衰竭患者可使口服药物吸收受到影响B、肾衰竭患者

关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是

A、肾衰竭患者可使口服药物吸收受到影响

B、肾衰竭患者影响药物代谢与解毒

C、肾衰竭患者可致药物的血浆蛋白结合率降低

D、肾衰竭患者可影响某些药物的氧化反应及代谢

E、肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱

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第1题
关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是A、肾衰竭可使口服药物吸收受到影响B、肾衰竭影响药物

关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是

A、肾衰竭可使口服药物吸收受到影响

B、肾衰竭影响药物代谢与解毒

C、肾衰竭可致药物的血浆蛋白结合率降低

D、肾衰竭可影响某些药物的氧化反应及代谢

E、肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱

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第2题
下列关于肾功能不全患者的药动学特点,说法不正确的是()。

A、肾功能减退时,由于肾单位数量减少,肾实质破坏,药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药

B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率,药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化

C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍,体内药物的代谢产物可在体内积聚,有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应

D、肾功不全时,肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长,从而使药物在体内蓄聚,血药浓度生高,其相应的药物不良反应或毒性作用也增高

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第3题
关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是A、口服吸收慢而不规则B、一般血药浓度为10μg/ml时可有效

关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是

A、口服吸收慢而不规则

B、一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作

C、血浆蛋白结合率高

D、生物利用度有明显个体差异

E、急需时,最好采用肌内注射

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第4题
关于四环素类药物药动学特点叙述不正确的是A、钙、镁、铝等多价阳离子能与四环素形成难溶性的络合物

关于四环素类药物药动学特点叙述不正确的是

A、钙、镁、铝等多价阳离子能与四环素形成难溶性的络合物,使吸收减少

B、饭后服药,血药浓度比空腹增加50%

C、铁剂使其吸收率下降,两者同时服用应间隔3小时以上

D、胃酸酸度高时能促进其吸收

E、吸收量有限度

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第5题
关于尼莫地平的药动学特点叙述不正确的是()

A.口服可吸收

B. 血浆蛋白结合率低

C. 可穿过血脑屏障

D. 可经乳汁分泌

E.半衰期为2-7小时

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第6题
对于肝功能不全时药动学和药效学特点的叙述错误的是()。

A.肝脏疾病时,肝脏内在清除率下降

B.肝脏疾病时,药物的肝脏的首关效应减弱

C.肝脏疾病时,具有活性的游离型药物浓度增加

D.肝脏疾病时,药物代谢加快

E.对于某些前体药物,肝脏疾病时,药效降低

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第7题
关于肝功能不全时药动学特点,下列说法错误的是A.主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低B.药

关于肝功能不全时药动学特点,下列说法错误的是

A.主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低

B.药物的血浆蛋白结合率下降

C.口服阿司匹林后血药浓度上升

D.口服普萘洛尔后生物利用度增强

E.可使可待因的效应降低

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第8题
肾功能不全时药动学的变化包括

A.血药浓度降低、作用减弱

B.血药浓度升高、作用增强

C.药物血浆半衰期延长

D.弱碱性药物重吸收增加

E.弱酸性药物重吸收增加

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第9题
肾功能不全时药物使用原则包括()。

A.简化用药

B.尽可能选择肝、肾双通道排泄或经肝脏排泄的药物

C.避免选用肾毒性较大的药物及肾功能不全时禁用药物

D.根据药物药动学性质及患者肾功能进行给药剂量或给药间隔的调整

E.不需调整用药方案

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第10题
[8~10](肾功能不全时的药动学)A.药物的氧化反应加速 B.酸性药物血浆蛋白结合率下降 C.主要经肾排

[8~10](肾功能不全时的药动学)

A.药物的氧化反应加速

B.酸性药物血浆蛋白结合率下降

C.主要经肾排泄的药物消除减慢

D.巴比妥类药物可诱发肝性脑病

E.前体药的转化速度和程度减慢

影响排泄的机制是

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