根据《药品管理法》,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可,批准部门是()。
A、县药品监督管理部门
B、市药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
A、县药品监督管理部门
B、市药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
A.、药品上市许可持有人必须自行生产药品
B.药品上市许可持有人必须委托其他药品生产企业生产
C.药品上市许可持有人不得委托生产药品
D.药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以委托其他药品生产企业生产
A.药品上市许可持有人
B.受托生产企业
C.药品生产企业
D.委托合约签订地
A.国务院药品监督管理部门可以直接组织开展疫苗上市后评价
B.国务院药品监督管理部门可以责令疫苗上市许可持有人开展上市后评价
C.疫苗上市许可持有人可以开展疫苗上市后评价
D.疫苗上市后评价必须由疫苗上市许可持有人开展
A.说明书
B.标签
C.说明书和标签
D.说明书或标签
A、药品广告的内容以药品上市许可持有人核准的药品质量标准为准
B、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准
C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准为准
D、药品广告的内容以药品上市许可持有人核准的药品说明书为准
A.生产经营
B.上市后研究
C.不良反应监测
D.报告与处理
疫苗和短缺药品的上市许可持有人停止生产的,应当按照规定向国务院药品监督管理部门报告。()
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