![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/pc/images/pc_jdt_tittleico.png)
医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用()的医疗器械。
A.未依法注册或者备案
B.无合格证明文件
C.过期、失效、淘汰
D.检验不合格
![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/pc/images/jdt_q_ckda.png)
![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/pc/images/jdt_panel_vip.png)
![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/pc/images/jdt_q_wyda.png)
- · 有4位网友选择 D,占比40%
- · 有3位网友选择 A,占比30%
- · 有2位网友选择 C,占比20%
- · 有1位网友选择 B,占比10%
A.未依法注册或者备案
B.无合格证明文件
C.过期、失效、淘汰
D.检验不合格
A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者
B.一级召回在3日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者
C.一级召回在5日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者
D.一级召回在7日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者
A.医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、
B.医疗器械生产单位、经营企业、使用单位
C.医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心
D.医疗器械生产单位、经营企业、检验机构
A.医疗器械注册人、备案人
B.医疗器械生产企业
C.医疗器械经营企业
D.医疗器械使用单位
A.医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用
B.医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械
C.医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
D.必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械
E.对购进的医疗器械必须验明产品合格证明
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!