《中华人民共和国药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是A、麻醉药品 B、戒毒药品 C、中药材 D、生
《中华人民共和国药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
《中华人民共和国药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规不是()。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是()。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
A.《中华人民共和国执业医师法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.各省自定规范
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国标准化法》
C.《中华人民共和国质量管理法》
D.《互联网信息服务管理办法》
E.相关法律、法规的规定
《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括
A.新药注册
B.进口药注册
C.药品经营
D.药品质量控制
E.药物临床应用
下列规范性文件中,法律效力最高的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《医疗机构药事管理规定》
D.《处方管理办法》
E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
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