题目内容
（请给出正确答案）
参考答案
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
网友提供的答案
更多“《中华人民共和国药品管理法实施条例》涵盖了医疗器械和保健食品的管理规定（）”相关的问题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备
A．基本医疗保险用药目录以外的药品
B．国家基本药物目录以外的药品
C．非处方药目录以外的药品
D．常用药品和急救药品以外的其他药品
E．麻醉药品和第一类精神药品以外的药品
根据下列选项，回答 66～68 题：
A．《进口准许证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构执业许可证》
E．《进口许可证》
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
第 66 题 国外企业生产的药品进口需取得（）。
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》
D.《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》的有效期为10年,5年。()
制定GMP的依据是中华人民共和国()。
A.中华人民共和国药品管理法实施条例
B.中华人民共和国药品管理法
C.以上都是
警告：系统检测到您的账号存在安全风险
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
