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提问人:网友duzibing 发布时间:2022-01-06
[主观题]

根据卫生部第九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比

例是。

A60

B70

C80

D90

E100

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第1题
回答题:

根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》

政府举办的基层医疗卫生机构应当 查看材料

A.按30 %选择配备和使用国家基本药物

B.按50 %选择配备和使用国家基本药物

C.按100 %选择配备和使用国家基本药物

D.首选基本药物并达到一定使用比例

E.按80 %选择配备和使用国家基本药物

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第2题
属于药品类易制毒化学品的是

A.麦角新碱

B.地尔硫草

C.丁丙诺啡

D.地芬诺酯

E.喷他佐辛

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第3题
最小包装上标注有‘晚费”字样的是

A.第一类疫苗

B.第二类疫苗

C.第一类精神药品

D.第二类精神药品

E.麻醉药品

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第4题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

C.应当检查箱内的所有最小包装

D.可不打开最小包装

E.可不开箱检查

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第5题
根据《药品召回管理办法》,对可能引起严重健康詹害的药品,实施的药品召回属于

A.五级召回

B.四级召回

C.三级召回

D.二级召回

E.一级召回

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第6题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

C.应当检查箱内的所有最小包装

D.可不打开最小包装

E.可不开箱检查

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第7题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,“服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢复”应列入说明书的

A.【适应证】

B.【注意事项】

C.【不良反应】

D.【药理毒理】

E.【药物相互作用】

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第8题
至少应当标注药品通用名称,规格,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,批准文号.生产企业等内容的标签

A.外包装标签

B.内包装标签

C.中包装标签

D.原辅料标签

E.医疗用储存药品标签

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第9题
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有

A.药品生产许可

B.药品临床研究许可

C.药品上市许可

D.药物临床前研究许可

E.执业药师执业许可

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第10题
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,正确的有

A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放

B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核

C.可不凭医师处方销售甲类非处方药

D.执业药师对医师处方不得更改

E.处方必须留存1年在以上

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