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提问人:网友hhz2020 发布时间:2022-01-07
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我国2016年修订版GSP共有三章184条。()

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第1题
GSP在我国经历了四次修订。
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第2题
药品经营企业应当严格执行GSP。
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第3题
实施GSP的目的是加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保证药品质量,保障人民用药安全、有效。
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第4题
“三证合一”登记制度改革主要是将首营企业需要查验的证件合并规定为“营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件”。
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第5题
GSP从药品经营企业人员、机构、设施设备、文件体系等质量管理要素的各个方面,对药品的采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节做出了规定。
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第6题
互联网销售药品的质量管理也要遵守GSP的相关要求。
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第7题
计算机系统、仓储温湿度监测系统、药品收货和验收、冷藏和冷冻药品的储存、运输等管理规定,由国家药品监督管理局制定相应细化的管理文件,以GSP附录的形式另行发布,作为GSP组成部分一并监督实施。
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第8题
在企业内部对药品质量具有裁决权的是

A、验收员

B、质管员

C、质量管理部经理

D、质量负责人

E、养护员

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第9题
不得由其他岗位人员代为履行岗位是

A、采购岗位

B、验收岗位

C、销售岗位

D、养护岗位

E、财务岗位

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