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从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有()等相关专业知识,具备科学分析评价药品不良反
从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有()等相关专业知识,具备科学分析评价药品不良反应的能力。
A医学
B药学
C流行病学
D统计学
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从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有()等相关专业知识,具备科学分析评价药品不良反应的能力。
A医学
B药学
C流行病学
D统计学
A. 药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作
B. 药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作
C. 医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作
D. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
E. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具备科学分析评价药品不良反应的能力
A.药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
B.药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
C.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学,药学,流行病学或者统计学等相关专业知识,具备科学分析评价药品不良反应的能力
D.新药监测期内的国产药品要求报告新的和严重的药品不良反应
E.药品生产企业应该经常考察本企业生产药品的安全性,对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品,应当开展重点监测
A.具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
B.具有医学、药学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识
C.具有医学、药理学、流行病学或者统计学等相关专业知识
D.具有医学、药理学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识
A.非临床研究
B.临床试验
C.生产经营
D.上市后研究
E.不良反应监测及报告
A.隐瞒药品不良反应资料
B.(食品)药品监督管理部门及其有关工作人员在药品不良反应监测管理工作中违反规定、延误不良反应报告、未采取有效措施控制严重药品不良反应重复发生并造成严重后果的
C.未按要求报告药品不良反应的
D.发现药品不良反应匿而不报的
E.无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
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