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提问人:网友lixin080108 发布时间:2022-02-22
[判断题]

药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最长的有效期一致()

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第1题
申请保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品的生产许可,除了与食品生产许可一样的材料,还应当提交()文件。

A.与所生产食品相适应的生产质量管理体系文件

B.相关注册和备案文件

C.产品配方

D.卫生标准操作程序文件

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第2题
根据《食品安全法》的规定,下列关于特殊食品的论述正确的有()。

A.生产保健食品,特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业,应当向所在地省级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告

B.生产保健食品,特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业,应当按照良好生产规范的要求建立与所生产食品相适应的生产质量管理体系

C.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉的注册人或者备案人应当对其提交材料的真实性负责

D.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产企业应当按照注册或者备案的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产

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第3题
关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理 的说法,错误的是()

A.特殊医学用途配方食品参照药品管理,应经国家食品 药品管理总局注册

B.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定

C.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案(2016年执业药师药事管理与法规真题)

D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制,实施逐批检验

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第4题
入网销售下列哪些食品的生产经营者需要依法公示产品注册证书或备案凭证。()

A.婴幼儿配方乳粉

B.特殊医学用途配方食品

C.保健食品

D.特定全营养配方食品

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第5题
特殊医学用途配方食品是一种()产品。A 药品B 保健食品C 肠内营养D 肠外营养

特殊医学用途配方食品是一种()产品。

A 药品

B 保健食品

C 肠内营养

D 肠外营养

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第6题
()的注册人或者备案人应当对其提交申请注册或者申请备案材料的真实性负责。A.保健食品B.特殊医

()的注册人或者备案人应当对其提交申请注册或者申请备案材料的真实性负责。

A.保健食品

B.特殊医学用途配方食品

C.婴幼儿配方乳粉

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第7题
需要对申请材料的实质内容进行核实的,应当进行现场核查。申请()生产许可,在产品注册或者产品配方注册时经过现场核查的项目,可以不再重复进行现场核查。

A.保健食品

B.复配添加剂

C.特殊医学用途配方食品

D.婴幼儿配方乳粉生产许可

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第8题
根据注册人或备案人保守商业秘密的要求,省级以上人民政府食品药品监督管理部门可不公开注册或
者备案的保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉目录。()

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第9题
负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的部门是()。

A.市场监管部门

B.工业和信息化管理部门

C.新闻宣传部门

D.新闻出版广电部门

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第10题
不属于省级以上人民政府食品药品监督管理部门应当及时公布注册或者备案的产品目录的是()。

A.保健食品

B.特殊医学用途配方食品

C.婴幼儿配方乳粉

D.速冻食品

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第11题
根据《中华人民共和国食品安全法》,应当报国家相关职能管理部门申请备案,不需要申请注册的事项是()。

A.特殊医学用途配方食品的上市

B.补充维生素、矿物质类保健食品的首次进口

C.婴幼儿配方乳粉的产品配方

D.使用保健食品原料目录外的原料生产保健食品

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