题目内容
（请给出正确答案）
A.采购记录
B.验收记录
C.销售记录
D.购销记录
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A.药品的通用名称、商品名称及英文名称
B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期
C.上市许可持有人及生产企业
D.购销单位、数量、价格及日期
E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容
A、药品储存条件
B、购销人员工号
C、上市许可持有人
药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录，购销记录不需要注明的是
A、药品的通用名称
B、药品的商标名
C、药品剂型
D、药品规格
E、药品有效期
A.需要有真实、完整的购销记录
B.对价格高昂或者所购数量多的药品保留购销记录
C.购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期
D.购销记录还应当包含国务院药品监督管理部门规定的其他内容
原料药的标签应当注明
A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期
B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期
C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期
D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期
B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期
C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期
D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
内标签应当注明
A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业
E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品的内标签
A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
属药品内标签的内容
A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容
D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样
E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
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