《抗肿瘤药物临床应该管理办法(试行)》规定,()以上医疗机构定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并考核
A.三级
B.二级
C.一级
D.以上都不是
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- · 有3位网友选择 C,占比37.5%
A.三级
B.二级
C.一级
D.以上都不是
A.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物
B.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物
C.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理的抗肿瘤药物
D.除限制使用级抗肿瘤药物外的其他抗肿瘤药物
A.一律不可采购
B.经药学部同意后可以采购
C.临床科室申请后即可采购
D.因特殊治疗需要可启动临时采购程序,由临床科室提出申请,经本机构抗肿瘤药物管理工作组审核同意后,由药学部门临时一次性购入使用
A.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格,禁忌证多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物
B.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物
C.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物
D.国外销售国内未上市的抗肿瘤药物
《抗菌药物临床应用管理办法》规定,县级以上()应当加强对本行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用情况的监督检查。
A卫生行政部门
B食品药品监督管理部门
C工商行政管理部门
D医师协会
《抗菌药物临床应用管理办法》规定,()以上医院应当定期对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训。
A一级
B二级
C三级甲等
D三级乙等
A.《药品注册管理办法》
B. 《药物非临床研究质量管理规范》
C. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
D. 《药物临床试验质量管理规范》
A、普通使用抗肿瘤药物
B、限制使用抗肿瘤药物
C、特殊使用抗肿瘤药物
D、以上都不是
A.限制使用级抗肿瘤药物的使用率
B.抗肿瘤药物使用金额占比
C.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率
D.特殊使用级抗肿瘤药物的使用率
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