题目内容
（请给出正确答案）
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)
B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开 箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验 货，验收合格尽快送入冷库
D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度 要求的应当拒收
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A．质量审核
B．专柜存放
C．定期养护
D．分开设置
E．逐批验收
根据《药品经营质量管理规范》
对一类精神药品应E．
根据《药品经营质量管理规范实施》，对销后退回药品应
A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.分开设置
E.逐批验收
A.原始凭证；逐批验收
B. 原始凭证；抽检验收
C. 公司账目；逐批验收
D. 公司账目；抽检验收
A.应当至少检查一个最小包装
B.可不开箱检查
C.可不打开最小包装
D.应当检查箱内的所有最小包装
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
A.做好退货记录．存放退货药品库(区)
B.做好退货记录，存放不合格药品库(区)
C.经验收合格，存放合格药品库(区)
D.专人保管并做好退货记录
E.退货记录应保存3年
A.凭销售部门开具的退货凭证收货
B.做好退货记录，存放药品库存红色区
C.做好退货记录，存放药品库存黄色区
D.经验收合格，存放药品库存绿色区
E.退货记录应保存3年
A.做好退货记录，存放退货药品库（区）
B.做好退货记录，存放不合格药品库（区）
C.经验收合格，存放合格药品库（区）
D.专人保管并做好退货记录
E.退货记录应保存3年
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验
E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至直接接触药品的包装
C.应当检查箱内的所有最小包装
D.可不打开最小包装
E.可不开箱检查
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