更多“根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业在购进药品后，验收人员对购进的药品，根据（），按照有关规定（）并记录。”相关的问题
第1题
根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，等待出库装运的药品应标示()
点击查看答案
第2题
20根据《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原料、辅料，应当符合（）
A.食用要求、药品生产质量管理规范的有关要求
B.药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求
C.食用要求、药品经营质量管理规范的有关要求
D.药用要求、药品经营质量管理规范的有关要求
点击查看答案
第3题
根据《药品经营质量管理规范》的规定，怕压药品应 A.定期循环抽查B.定期送样检查
根据《药品经营质量管理规范》的规定，怕压药品应
A.定期循环抽查
B.定期送样检查
C.采取隔离措施
D.集中存放
E.定期翻垛
点击查看答案
第4题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括
A.首营企业和首营品种审核规定
B.质量信息管理规定
C.质量体系审核规定
D.药品不良反应报告规定
E.服务质量管理规定
点击查看答案
第5题
为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》和（）等法规规章规定，制定《医疗器械经营质量管理规范》
A.《医疗器械经营监督管理办法》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《药品流通管理办法》
D.《药品管理法实施办法》
点击查看答案
第6题
根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括（）
点击查看答案
第7题
根据《药品经营质量管理规范》的规定，下列关于药品批发企业质量管理体系参与主体的阐述最全面的是()
点击查看答案
第8题
根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。
点击查看答案
第9题
根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况包括
A.药品封条损坏
B.药品包装破损
C.药品已超过有效期
D.包装内有异常响动或者液体渗漏
点击查看答案
第10题
根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染，该药品应标示()
点击查看答案
题目内容
（请给出正确答案）
参考答案
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
网友提供的答案
