药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是A.《药品销售许可证》B.《药品生产许可
药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是
A.《药品销售许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《药品经营许可证》
D.《药品制造许可证》
E.《药品生产经营许可证》
药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是
A.《药品销售许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《药品经营许可证》
D.《药品制造许可证》
E.《药品生产经营许可证》
药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的
A.《药品销售许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《药品经营许可证》
D.《药品制造许可证》
E.《药品生产经营许可证》
经营处方药与非处方药的批发企业必须
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.省级药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理总局批准
E.持有《药品经营许可证》
经营处方药与非处方药的批发企业必须
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.省级药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.持有《药品经营许可证》
国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构制剂许可证》
E.《医疗机构执业许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品
A.经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售
B.国务院有权限制或禁止出口
C.必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》
D.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
E.由当地药品监督管理部门监督销毁或处理
国内供应不足的药品
A.经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售
B.国务院有权限制或禁止出口
C.必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》
D.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
E.由当地药品监督管理部门监督销毁或处理
A.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报国家药品监督管理部门审查批准
B.药品生产企业接受委托生产生物制品
C.开办药品生产企业,应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
D.药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
新发现和从国外引种的药材
A.经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售
B.国务院有权限制或禁止出口
C.必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》
D.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
E.由当地药品监督管理部门监督销毁或处理
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!