题目内容
（请给出正确答案）
下列关于GMP的叙述错误的是
A、GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》
B、是药品生产和管理的基本准则
C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E、是Good Manufacturing Practice的缩写
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关于GMP的叙述错误的是
A、GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》
B、是药品生产和管理的基本准则
C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E、是Good Manufacturing Practice的缩写
下列关于制药卫生涉及内容和目的意义，叙述错误的是（）
A.其目的在于确保制剂质量和用药安全有效
B.主要论述药物制剂微生物学的要求及相应的措施和方法
C.主要研究如何防止制剂被微生物污染
D.主要研究如何抑制、去除和杀灭制剂中的微生物
E.不属于GMP的重要内容
关于6-巯基嘌呤的叙述，错误的是()
A、抑制IMP生成GMP
B、抑制IMP生成AMP
C、抑制次黄嘌呤生成IMP
D、抑制鸟嘌呤生成GMP
E、抑制腺苷生成AMP
关于GMP的人员卫生的叙述，错误的是()
A.进入洁净区的人员可佩戴饰物
B.100级层流下不宜裸手操作
C.进入洁净区的人员不可化装
D.工作服应制定清洗周期
关于注射剂的叙述下列哪项是错误的（）。
A．注射剂是指供注入体内的无菌药物制剂
B．注射剂按分散系统可分为溶液型，混悬型，乳剂型和注射用无菌粉末四类
C．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
D．注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求
E．注射液车间设计要符合GMP的要求
A.《药品生产质量管理规范》简称GMP
B.《药品经营质量管理规范》简称GSP
C.《药物临床试验质量管理规范》简称GCP
D.《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP
A.嘌呤环的氮原子均来自氨基酸的α-氨基
B.合成过程中不会产生自由嘌呤碱
C.氨基甲酰磷酸为嘌呤环提供氨甲酰基
D.由IMP合成AMP和GMP均由ATP供能
E.次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶催化IMP转变成GMP
A.生产企业不得有改换包装标签的行为
B.需严格执行国家药品标准
C.起始塬料尽量从多种药材产地选择
D.必须在符合药品《GMP》条件下组织生产中药材
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