题目内容
（请给出正确答案）
药品生产企业、经营企业和医疗机构是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
简答题官方参考答案
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A.5日内
B.7日内
C.10日内
D.15日内
E.20日内
A.因服用药品导致死亡
B.长期服用药品导致慢性中毒
C.出现药品说明书中未载明的不良反应
D.因服用药品导致住院或住院时间延长
E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷
A.处方用药与临床诊断的相符性
B.剂量、用法的正确性
C.选用剂型与给药途径的合理性
D.药品金额的准确性
E.是否有重复给药现象
A.应当经国家药品监督管理局批准
B.可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求
C.应当经所在地卫生行政部门批准。向本省内销售第一类精神药品
D.可以向科研单位提供麻醉药品和第一类精神药品小包装原料药
E.应当在申请认定资格前，2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
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