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提问人:网友nt_0513 发布时间:2022-01-06
[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中.错误的是A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中.错误的是

A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品

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第1题
新药品管理法》第六十一条规定,非药品广告不得涉及?

A. 疗效的宣传

B. 医疗用语

C. 表示功效的用语

D. 药品的宣传

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第2题
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,基本药物中化学药品分类依据是

A.安全性评估结果

B.药物经济学

C.临床药理学

D.药品通用名称

E.临床治疗首选程度

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第3题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定。完成临床试验并通过审批的新药,由以下哪个部门批准,并发给新药证书

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院中医药管理部门

D.国务院

E.国家药典委员会

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第4题
对有关直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准进行实验室复核并提出复核意见的是

A.国家药典委员会

B.中国食品药品检定研究院

C.执业药师资格认证中心

D.药品评价中心

E.药品审评中心

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第5题
药品不良反应的报告主体是

A.药品生产、经营企业

B.医疗机构

C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

E.药品生产企业和药品经营企业

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第6题
药品标识不符合法定要求,情节严重的处

A.吊销《药品经营许可证》

B.撤销该药品的批准证明文件

C.吊销《药品生产许可证》

D.吊销医疗机构执业许可证书

E.取消药物临床试验机构的资格

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第7题
属于第一类精神药品品种的是

A.他巴唑

B.二氢埃托啡

C.三唑仑

D.阿托品

E.艾司唑仑

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第8题
属于麻醉药品品种的是

A.他巴唑

B.二氢埃托啡

C.三唑仑

D.阿托品

E.艾司唑仑

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第9题
根据《(中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是

A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的

B.药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容.

C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容

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第10题
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为

A.红色专有标识

B.黄色专有标识

C.单色专有标识

D.绿色专有标识

E.蓝色专存标识

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