《药品生产质量管理规范附录》规定,不得设地漏,操作人员不得裸手操作的洁净区洁净级别应为A.100级
《药品生产质量管理规范附录》规定,不得设地漏,操作人员不得裸手操作的洁净区洁净级别应为
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
《药品生产质量管理规范附录》规定,不得设地漏,操作人员不得裸手操作的洁净区洁净级别应为
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
不得设地漏的洁净区洁净级别应为
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级 《药品生产质量管理规范》附录规定
选项十七 A、 100级 B、1000级
C、 l0000级 D、 100000级
E、300000级
《药品生产质量管理规范附录》规定
第107题:
不得设地漏的洁净区洁净级别应为
不得设地漏,操作人员不得裸手操作的洁净区洁净级别应为
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级 《药品生产质量管理规范附录》规定
[87~90]
A、 100级
B、1000级
C、 l0000级
D、 100000级
E、300000级
《药品生产质量管理规范附录》规定
87、不得设地漏的洁净区洁净级别应为
88、口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为
89、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为
90、使用的传输设备不得穿越较低级别区域的洁净区级别应为
[90—93]
A.100级洁净区
B.1000级洁净
C.10 000级洁净
D.100 000级洁净
E.300 000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
90.不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
A.100级洁净区
B.1000级洁净
C.10000级洁净
D.100000级洁净
E.300000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
《药品生产质量管理规范附录》总则中规定,药品生产洁净室(区)按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分,空气洁净度可分为四个级别,即100级、10000级、100000级和300000级。()
52~53 题共用以下备选答案。
A.100级洁净区
B.1000级洁净
C.10 000级洁净
D.100 000级洁净
E.300 000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
第 52 题 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
《药品生产质量管理规范附录》规定,最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
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