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提问人:网友xiao2020 发布时间:2022-04-16
受试者应在试验前被告知:()。
[单选题]

受试者应在试验前被告知:()。

A.在研究完成后如何转为医疗服务的安排,以及在多大程度上受试者能够在试验后接受有益的试验干预

B.在获得监管当局批准前,继续接受试验干预的受试者必须被告知使用未注册干预措施的风险

C.当受试者被告知所提供的辅助治疗的范围(如有)时,应将这些信息与研究干预和研究程序的信息清楚地分开

D.以上三项都是应告知受试者的信息

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匿名网友[76.***.***.132]选择了 A
1天前
匿名网友[137.***.***.107]选择了 A
1天前
匿名网友[64.***.***.215]选择了 C
1天前
匿名网友[240.***.***.199]选择了 D
1天前
匿名网友[52.***.***.89]选择了 D
1天前
匿名网友[161.***.***.249]选择了 A
1天前
匿名网友[251.***.***.24]选择了 C
1天前
匿名网友[127.***.***.69]选择了 C
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匿名网友[198.***.***.236]选择了 B
1天前
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更多“受试者应在试验前被告知:()。”相关的问题
第1题
研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括

A.必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密

B.试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料

C.如发生与试验相关的损害,受试者可以获得治疗和适当的保险补偿

D.试验目的、试验过程与期限以及试验分组场应告知受试者

E.受试者参加试验是自愿的,有权随时退出,其医疗待遇与权益不受影响

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第2题
监查员应在试验前估计试验所在单位有足够的受试者。()

监查员应在试验前估计试验所在单位有足够的受试者。()

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第3题
流行病学实验研究中盲法是指负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究目的B.负责安排与流行病学实验研究中盲法是指负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究目的 B.负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究设计 C.负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究结果 D.负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓分组情况 E.负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓评价指标

A.负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究目的

B.负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究设计

C.负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究结果

D.负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓分组情况

E.负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓评价指标

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第4题
监查员应在试验前估计试验所在单位是否有符合条件的受试者。()

监查员应在试验前估计试验所在单位是否有符合条件的受试者。()

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第5题
研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括

A.受试者参加试验应是自愿的,有权随时退出,其医疗待遇与权益不受影响

B.必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密

C.试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料

D.如发生与试验相关的损害时,受试者可以获得治疗和适当的保险补偿

E.试验目的、过程与期限及检查操作等的受益和风险,告知受试者可能被分配到试验不同的组别

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第6题
流行病学实验研究中盲法是指A.负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究目的B.负责安排与

流行病学实验研究中盲法是指

A.负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究目的

B.负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究设计

C.负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究结果

D.负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓分组情况

E.负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓评价指标

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第7题
研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括()

A.受试者参加试验应是自愿的,有权随时退出,其医疗待遇与权益不受影响

B.必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密

C.试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料

D.如发生与试验相关的损害时,受试者可以获得治疗和适当的保健补偿

E.试验目的、过程与期限及检查操作等的受益和风险,告知受试者可能被分配到试验不同的组别

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第8题
下列哪一条不符合知情同意原则:()。
下列哪一条不符合知情同意原则:()。

A、试验者在人体实验进行之前向受试者告知参加该项人体试验

B、参加该项人体试验的目标、方法,预期好处和潜在的危险

C、受试者立刻作出是否参加该项试验的决定

D、受试者有权随时撤出研究

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第9题
在受试者同意的情况下,研究者可以将受试者参加试验的情况告知相关的临床医生。()
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第10题
受试者有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会受到歧视和报复,其医疗待遇与权益不受影响。()

受试者有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会受到歧视和报复,其医疗待遇与权益不受影响。()

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第11题
如果受试者已经同意参与试验,在研究过程中就不能轻易收回同意意见而退出试验。
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