中等风险等级的生物制品生产用辅料必要的是()
A.仅进行关键项目的检测
B.全检
C.外源因子检测
D.来源证明
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- · 有2位网友选择 D,占比25%
- · 有1位网友选择 A,占比12.5%
- · 有1位网友选择 B,占比12.5%
A.仅进行关键项目的检测
B.全检
C.外源因子检测
D.来源证明
A.化药、中药、生物制品、通则和药用辅料
B.化药、中药、通则和药用辅料、生物制品
C.中药、化药、生物制品、通则和药用辅料
D.化药、生物制品、中药、通则和药用辅料
A、预防用生物制品、治疗用生物制品、体外诊断试剂
B、疫苗、血液制品、细胞治疗产品、基因治疗产品
C、境内生产生物制品、境外生产生物制品
D、生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(含生物类似药)
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。
A.《兽用新生物制品管理办法》
B.《兽药管理条例》
C.《兽药生产质量管理规范》
D.《生物制品生产车间管理办法》
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