《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向()。A.所在市级卫生
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向()。
A.所在市级卫生行政部门报告
B.所在省级卫生行政部门报告
C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E.所在市级药品监督管理部门报告
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向()。
A.所在市级卫生行政部门报告
B.所在省级卫生行政部门报告
C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E.所在市级药品监督管理部门报告
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类
B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类
C.政府指导价、药品经营者自主定价两类
D.政府定价、政府指导价两类
E.政府定价、药品经营者自主定价两类
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
E.国务院农业主管部门
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