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提问人:网友154336271 发布时间:2022-09-29
[判断题]

干粉免疫质控品复溶后分装冷冻可以提高产品的稳定性()

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第1题
ACCESS2化学发光免疫分析仪质控品保存至___冰箱中,效期为___。每瓶用___复溶。轻轻晃动,使干粉充分溶解。混匀___后,用子弹头分装(贫血三项每支250ul;性激素全套350ul;每周一,四做的每支500ul),___保存。校准物保存条件___,___,___,___需-20℃保存,其它均为2-8℃保存。

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第2题
下列哪项不是质控品的正确使用方法()。

A、未使用时按说明书要求进行保存(2℃--8℃,避光)

B、复溶,室温3小时

C、复溶期间半小时颠倒放置一次

D、待质控品充分溶解后分装,500μL一支,封口膜密封,-20℃保存

E、分装后,冷冻,AST、BIL、HDL-C、LDL-C,TG、P、稳定14天,一般一个月

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第3题
校准品质控分装后冻存后取出溶解了就可以上机测试了()
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第4题
货号为27124/27125/27126的干粉特殊免疫质控品,可以检测的项目包括PCT、PTH、25-VD、SHBG、EPO()
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第5题
临床化学质控品要求:冻干品复溶后的稳定性,-20℃时一般不应小于()A、5天B、10天C、15天D、20天E、25

临床化学质控品要求:冻干品复溶后的稳定性,-20℃时一般不应小于()

A、5天

B、10天

C、15天

D、20天

E、25天

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第6题
GH-900plus、H8、H9三款仪器,校准质控品在复溶时,从冰箱拿出后恢复室温,轻敲瓶底,再加100ul蒸馏水或去离子水,并避光放置30分钟左右,让其充分复溶()
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第7题
干粉试剂如果用固体原料研磨后制成粉剂或片剂,则存在的问题有

A.要使试剂各组分混合得非常均匀,技术难度很大

B.分装过程中存在称量误差

C.复溶时加水量的准确性影响试剂的瓶间差

D.水质优劣对试剂的稳定性和测定的可靠性有相当大的影响

E.在贮存运输过程中不够稳定

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第8题
较理想的临床化学质控物应该具备以下特征 ()

A.人血清基质,无传染性

B.添加剂和调制物的数量尽可能少

C.瓶间变异小

D.冻干品复溶后稳定

E.到实验室后有效期应在半年以内

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第9题
理想的质控品应具备哪些特性

A.基质效应较小,效期较长

B.无传染性

C.添加剂和调制物的数量少

D.瓶间变异小

E.稳定性好,冻干品复溶后稳定:2-8°C稳定24小时以上,-20°C不少于20天

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第10题
质控品在使用和保存中不当的是

A.确保复溶溶剂的质量

B.复溶溶剂加量要准确

C.不使用超过保质期的质控品

D.冻干品复溶时应剧烈震摇均匀

E.质控品要与标本在同样条件下测定

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第11题
质控物选择时,作为较理想的临床化学质控品应该具备以下哪项特征A、无基质效应B、添加剂和调制物的

质控物选择时,作为较理想的临床化学质控品应该具备以下哪项特征

A、无基质效应

B、添加剂和调制物的数量尽可能多

C、瓶间变异小

D、冻干品复溶后稳定性差

E、到实验室后有效期应在1年以内

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