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提问人:网友xiao2020 发布时间:2022-04-16
[判断题]

捐助者或其法定代理人应能撤回保存和使用生物样本库中存储的生物材料的同意书。撤回同意书应由捐助者或其法定代表签署正式的书面文件,样本应当销毁或归还捐助者。在撤回同意后,不允许将来使用该生物材料和相关数据。()

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更多“捐助者或其法定代理人应能撤回保存和使用生物样本库中存储的生物材料的同意书。撤回同意书应由捐助者或其法定代表签署正式的书面文件,样本应当销毁或归还捐助者。在撤回同意后,不允许将来使用该生物材料和相关数据…”相关的问题
第1题
捐助者或其法定代表在任何时候、没有任何费用或损失,应有可能撤回其对使用数据库中数据的同意。
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第2题
未来研究人员经常对临床诊断或治疗后剩下的人体生物材料(所谓的“剩余组织”)感兴趣,因此向捐助者提供几种选择是一种规范的临床操作:()。

A.其材料仅用于自身治疗或者受益,然后丢弃

B.或允许存储的材料用于明确描述的研究项目(特定的知情同意书)

C.或允许存储的材料用于尚未定义的研究,有或没有个人标识符

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第3题
一般而言,生物样本库存储编码的材料以便能够将该材料与健康数据相链接。这意味着研究结果,无论是研究计划内的发现还是意外发现,都可以反馈给捐助者。()
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第4题
患者刘某,男,79岁,在公园晨练时突发心梗昏迷,被好心人紧急送往某医院急救,好心人将其送达医院便离开了医院。关于该医院对患者刘某实施的医疗活动,以下哪一做法是正确的()

A.患者刘某昏迷,不具备完全民事行为能力,应由其法定代理人签署知情同意书

B.患者刘某无法定代理人签署知情同意书,可安排其近亲属签字

C.患者刘某无法定代理人或近亲属签署知情同意书,可安排其关系人签字

D.对患者刘某实施急救不需要知情同意,可等紧急救治结束后,再寻该患者关系人

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第5题
研究者应向受试者说明有关试验的详细情况, 并在受试者或其法定监护人同意并签字后取得知情同
意书。()

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第6题
研究者应当再次获取受试者签署的知情同意书的是()。

A.研究方案、范围、内容发生变化的

B.利用过去用于诊断、治疗的无身份标识的样本进行研究的

C.生物样本数据库中无身份标识的人体生物学样本或者相关临床病史资料,再次使用进行研究的

D.使用已经签署了知情同意书,同意捐献的样本用于科学研究的

E.研究过程中出现了预期的不良反应

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第7题
发盘在其生效前是可以修改或撤回的。()

发盘在其生效前是可以修改或撤回的。( )

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第8题
我国对生物材料中污染物或其代谢产物所规定的容许浓度称为A、生物限值B、生物材料中最高容许浓度C、

我国对生物材料中污染物或其代谢产物所规定的容许浓度称为

A、生物限值

B、生物材料中最高容许浓度

C、生物材料样品中容许浓度

D、生物材料中正常值

E、生物材料中中毒诊断值

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第9题
药物临床试验中受试者或其监护人的同意方式应当是()。

A.A.口头同意

B.B.签署书面的知情同意书

C.C.既可以口头同意,也可以签署书面的知情同意书

D.D.原则上可以签署书面的知情同意书,例外情况下可以口头同意

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第10题
以下关于《病历书写基本规范》第10条,说法错误的是()。
以下关于《病历书写基本规范》第10条,说法错误的是()。

A、对需取得患者书面同意方可进行的医疗活动,应当由患者本人签署知情同意书

B、患者不具备完全民事行为能力时,应当由其法定代理人签字

C、患者因病无法签字时,应当由护理人员签字

D、为抢救患者,在法定代理人或被授权人无法及时签字的情况下,可由医疗机构负责人或者授权的负责人签字

E、患者无近亲属的或者患者近亲属无法签署同意书的,由患者的法定代理人或者关系人签署同意书

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第11题
生物医用材料是用于生物系统疾病的诊断、治疗、修复或替换生物体组织或器官,增进或恢复其功能的材料。
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