更多“临床试验的受试者应获得试验预期的获益。( )”相关的问题
第1题
前瞻性研究应告知受试者：研究预期的获益，以及不能获益的可能性。（)
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第2题
临床试验方案应包括受试者参与临床试验的预期时长和具体安排。（)
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第3题
实施非治疗性临床试验（即对受试者没有预期的直接临床获益的试验）时，若受试者的知情同意是由其监护人替代实施，伦理委员会应当特别关注试验方案中是否充分考虑了相应的伦理学问题以及法律法规。（）
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第4题
临床试验方案不包括受试者参与临床试验的预期时长和具体安排。（)
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第5题
药物临床试验应当有充分的科学依据。临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益，只有当预期的获益（)风险时，方可实施或者继续临床试验。
A.A.大于
B.B.等于
C.C.不小于
D.D.小于
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第6题
受试者参加临床试验一定会获得的补偿。（）
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第7题
对受试者具有潜在个人获益的研究，风险可以接受的条件之一是：根据预期的风险和获益，已获得的证据提示研究干预至少与任何有效的替代方法同样有利。（)
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第8题
紧急情况下，参加临床试验前不能获得受试者的知情同意时，其监护人不可以代表受试者知情同意。（）
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第9题
为保证足够数量并符合试验方案入选／排除标准的受试者进入临床试验，研究者应要求所有符合试验方案中入选／排除标准的受试者签署知情同意书。（)
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第10题
在临床试验和随访期间，如受试者发生试验相关不良事件，研究者应立即对受试者采取妥善的医疗处理。（)
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第11题
前瞻性研究应告知受试者：受试者参加临床研究预期的花费。（)
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