题目内容
（请给出正确答案）
A.金属钠着火燃烧时用水灭火
B.新制氯水保存在棕色试剂瓶中并放置在阴凉处
C.检验铁和水蒸气反应的气体产物时直接点燃
D.直接向容量瓶中加水稀释浓硫酸
参考答案
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A.贵重药品宜单独保存
B. 对麻醉、精神、毒性等药品要分别加柜加锁保存
C. 名称相近，包装相似等易引起混淆的药品应分开摆放并有明显标记
D. 对一些误用可引起严重反应的药品要加柜加锁保存
E. 对不同性质的药品按规定冷藏、干燥处、常温以及避光等分别保存
B、药品应根据品种、性质、用途等分类放置，标识清晰，避免接触冰箱内壁。未开封的胰岛素制剂单独存放，张贴高危药品警示标识。贵重药品需有登记，包括床号、姓名、药物名称、数量等。开瓶后需冷藏的药物，应注明开瓶日期、时间
C、冷藏室温度控制在2-8℃，每班交接时监测并登记
D、以上全部
下列关于药品说明书说法不正确的是
A、说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新
B、说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息
C、每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用
D、药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识
E、应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改
A.进行加热、灼烧、蒸馏等实验时，严格遵守操作规程
B.实验室中易燃、易爆、自燃以及强氧化剂等药品必须妥善保存
C.灭火器材固定放置在便于取用的地方
D.至少每年对电器设备、电源线路是否正常进行一次检查
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
B、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
D、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合
E、验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验
A．有药品生产许可证
B．有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件
C．有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施以及通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力
D．有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度，管理水平和经营规模
E．生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规
A．了解所使用的危险化学药品的特性，不盲目操作，不违章使用
B．妥善保管身边的危险化学药品，做到：标签完整，密封保存；避热、避光、远离火种
C．实验室内可存放大量危险化学药品
D．严防实验室内积聚高浓度易燃易爆气体
下列说法错误的是()
A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后1年
B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
下列说法错误的是
A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后一年
B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
A、冷处系指2-10℃
B、阴凉处系指不超过20℃
C、凉暗处系指避光并不超过20℃
D、阴凉处指超过20℃
E、特殊药品应据其稳定性特殊性要求,进行特殊条件下贮存
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