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提问人：网友xiao2020
发布时间：2022-04-25
[判断题]
保障受试者的权益是申办者、伦理委员会和研究者的共同职责。（)
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第8题
发生严重不良事件时候，研究者应当及时向临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门报告，并经其及时通报（)、报告（)。
A.A.申办者，伦理委员会
B.B.伦理委员会，受试者
C.C.研究者、申办者
D.D.申办者，研究者
