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提问人：网友basestone1 发布时间：2022-01-07
[单选题]

(2).国家实行药品不良反应的（） (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）

A.药品不良反应

B. 报告制度

C. 越级报告

D. 监测统计资料

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1天前
匿名网友[11.***.***.32]选择了 D
1天前
匿名网友[241.***.***.117]选择了 C
1天前
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1天前
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1天前
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第1题
药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据“药品不良反应检测管理办法”建立相应的（）

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第2题
(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）(3).国家实行药品不良反应的（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）

A.药品不良反应

B. 报告制度

C. 越级报告

D. 监测管理制度

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第3题
(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） (3).国家实行药品不良反应的是（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

A.药品不良反应

B. 报告制度

C. 超级报告

D. 检测管理制度

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第4题
药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应监测管理办法"建立相应的A.药品不良反应

药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应监测管理办法"建立相应的

A.药品不良反应

B.报告制度

C.越级报告

D.监测管理制度

E.监测统计资料

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第5题
（1）.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）,（2）.国家实行药品不良反应的（）,（3）.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）,（4）.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）

A．药品不良反应

B．报告制度

C．越级报告

D．监测统计资料

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第6题
（1）.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）,（2）.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）,（3）.国家实行药品不良反应的是（）,（4）.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

A．药品不良反应

B．报告制度

C．超级报告

D．检测管理制度

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第7题
A．药品不良反应B．报告制度C．越级报告D．监测管理制度E．监测统计资料 药品生产经营企业和医疗预防

A．药品不良反应

B．报告制度

C．越级报告

D．监测管理制度

E．监测统计资料

药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的E．

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第8题
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需（）。

A.进行详细记录

B.进行调查

C.回收销毁药品

D.按规定报告

E.通知相关购销单位

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第9题
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容（）。A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规

下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容（）。

A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应

B、国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作

C、各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作

D、只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应

E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

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第10题
《药品不良反应监测管理办法(试行)》适用于

A.药品生产经营企业

B.医疗预防保健机构

C.药品不良反应监测专业机构

D.药品监督管理部门

E.卫生行政部门

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