题目内容
（请给出正确答案）
A.药事法规
B.药事法律
C.行政法规
D.药事规章
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药事管理与法规学科具有()与社会科学两方面的属性。
A. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
B. 中医药管理部门
C. 自然科学
D. 行政诉讼
E. 对象范围
F. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
G. 药品管理立法
H. 《药品管理法》
I. 药事法规
J. 仿制药
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
A.国卫药注字 J20160008
B.国药准字 S20143005
C.国食药准字 Z20163026
D.国食药监字H20130085(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
下列规范性文件中，法律效力最高的是
A.《药品注册管理办法》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
E.《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
A.《药品不良反应报告和监测管理办法》
B.行政诉讼
C.药事法规
D.《药品管理法》
E.中医药管理部门
F.仿制药 G． 《医疗机构制剂注册管理办法》 H． 自然科学 I． 对象范围 J． 药品管理立法
下列规范性文件中，其法律效力层次最高的是
A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B、《医疗机构药事管理规定》
C、《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》
D、《药品注册管理办法》
根据司法最终原则，()是解决争议的最后途径。
A. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
B. 行政诉讼
C. 药事法规
D. 《药品管理法》
E. 中医药管理部门
F. 仿制药
G. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
H. 自然科学
I. 对象范围
J. 药品管理立法
我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。
A. 《药品管理法》
B. 仿制药
C. 中医药管理部门
D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
E. 行政诉讼
F. 药品管理立法
G. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
H. 对象范围
I. 自然科学
J. 药事法规
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。
A. 行政诉讼
B. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
C. 中医药管理部门
D. 自然科学
E. 《药品管理法》
F. 药事法规
G. 仿制药
H. 对象范围
I. 药品管理立法
J. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
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